Pobjednik TechCrunch Disrupt Battlefield 2023 Biotics AI objavio je u ponedjeljak da je dobio odobrenje FDA za svoj softver AI koji pomaže u otkrivanju fetalnih abnormalnosti na ultrazvučnim slikama.
Proizvod je osmislio izvršni direktor Robhy Bustami, osnivač, koji je odrastao u porodici akušera, uključujući svoju majku, sestru i ujaka. Proveo je dosta vremena u bolnicama dok je odrastao, često putujući sa svojom majkom dok je ona brinula o njegovoj majci širom SAD-a
Nakon što je naučio kodirati i studirao informatiku na UC Irvine, Bustami se udružio sa Salamom Khanom, Chaskinom Saroffom i dr. Hishamom Elgammalom 2021. kako bi pokrenuli Biotics AI,
Tehnologija koristi AI kompjuterski vid “kako bi podržala procjenu kvaliteta fetalnog ultrazvuka, anatomski integritet, automatizirano izvještavanje i besprijekornu integraciju u kliničke radne tokove”, rekao je Bustami za TechCrunch.
Nada se da će njegova tehnologija pomoći SAD u borbi protiv činjenice da SAD imaju jedan od najgorih prenatalnih ishoda za majke među zemljama s visokim dohotkom. Naročito crne žene se suočavaju sa veoma visokim stopama smrti majki,
Bustami je rekao da je prenatalni ultrazvuk postao “kamen temeljac” praćenja trudnoće, ali njegove slike niske kvalitete mogu dovesti do pogrešne dijagnoze.
Bustami je rekao da najteži dio nije bio izgraditi svoje AI modele, koji su bili obučeni na raznolikom setu od 11.000 ultrazvuka, već osigurati da tehnologija pouzdano radi u stvarnom svijetu, posebno na demografiji s najvećim rizikom od tragičnog ishoda.
Techcrunch događaj
San Francisco
|
Od 13. do 15. oktobra 2026
„U okruženju u kojem su dispariteti u ishodima zdravstvene zaštite dobro dokumentovani, bilo je ključno pokazati dosljedan učinak u podgrupama pacijenata, a ne samo idealiziranim slučajevima“, nastavio je Bustami.
Izvršni direktor je rekao da je bilo potrebno nešto manje od tri godine da se prođe kroz FDA proces, uključujući testiranje i validaciju proizvoda. Iskustvo je naučilo njega i njegov tim koliko je važno da inženjering, proizvodnja, klinički i regulatorni rad budu čvrsto usklađeni od samog početka. “Dizajniranjem proizvoda, kliničke validacije i regulatornog puta zajedno, a ne uzastopno, mogli smo brzo napredovati”, rekao je.
Sada s odobrenjem FDA, Bustami je rekao da je sljedeći fokus kompanije širenje na različite zdravstvene sisteme širom zemlje. Također planira dodati više funkcija za fetalnu medicinu i reproduktivno zdravlje.
“Pozicionirani smo da povećamo distribuciju i klinički uticaj dok nastavljamo da produbljujemo snagu naše tehnologije”, rekao je.
Preuzeto sa: techcrunch.com
